医疗器械设施设备维护及验证和校准制度

为满足规范本医院设施设备的维护、验证及检定的要 求，严格设施设备验证和校准的管理，保证设施设备能安全、 有效、规范运行，制定本制度：

一、 库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设 施设备，包括：（1）医疗器械与地面之间有效隔离的设备， 包括货架、托盘等；（2）避光、通风、防潮、防虫、防鼠 等设施；（3）符合安全用电要求的照明设备；（4）包装物 料的存放场所；（5）有特殊要求的医疗器械应配备的相应 设施设备。

二、 库房温度、湿度应当符合所经营医疗器械说 明书 或者标签标示的要求。对有特殊温湿度贮存要求的医疗器械, 应当配备有效及监测温湿度的设备或者仪器。

三、 计量仪器校正:常使用中的设备（温湿度计）每 一定周期都要进行相关的检定和校准，在使用过程中发生 故障有可能影响测定结果，而又未到检定周期的设备应尽 快进行检定、校准。合格后才能使用。

四、质管部根据周期检定、校准计划，提前一个月把 即将到期的检测、测量和试验设备和器具送法足计量检定机 构或计量行政部门授权的计量检定机构进行检定、校准, 检定、校准有关记录、证书由行政部归档交质管部保管。

五、设施的维护

2、对计量量具实行标志管理，给每台检测、测量和试 验设备和量具贴上彩色标志，以表明其状态。

2、彩色标志的种类、用途：

(2)经检定、校准，证明其性能在一定量限、功 能 内符合要求或降级使用的检测仪器设备用准用证(黄 色)标识，并明示其限用范围。

(3)已损坏，或经检定、校准不合格，或超过检定、 校准有效期，或暂不使用的检测仪器设备用停用 证（红色） 标识。

（4）检测仪器设备标志，由行政部计量管理员根据 有效证填写相应内容，交使用部门粘贴。

六、设备的验证

2、所有有计量的仪器设备购进后投入使用前都必须进 行检定、校准，并进行有效验证（冷库温度监控仪、仓库温 湿度计）。且每一定周期都要进行一次验证。

2、 验证是指对冷库以及冷藏、保温等运输设施设备 进行使用前验证、定期验证，并形成验证控制文件，包括验 证方案、报告、评价和预防措施等，相关设施设备停用重新 使用时应当进行验证。

3、 当设备状态发生变化（如长时间停用后重新启

用）时，应重新进行验证。

4、 验证工作由验证小组进行实施，验证小组由质管

部负责给合公司相关部门组成，一般对使用操作方法和检测 效果进行验证，以最适合的方法使用和操作。

5、 验证前必须按使用检测效果、目的和设备的相关 技术参数为基础，由验证小组负责制订详细的验证方案、偏 差处理和预防应急预案，交验证领导小组批准，并严格按照 所制订的验证方案进行验证。

6、 验证结束后对验证结果进行分析和评估，最终确 定一个最适合药品质量保证目的的验证结果，验证小组按此 验证结果生成验证分析评估报告，并在报告中签名，交由验 证领导小组审核确定，并出具验证合格报告，已验证的项目 及相应的文件方可交付正常使用，并由验证小组对相关文件 组织培训。验证文件资料按要求留档保存。

7、 根据验证确定的参数及条件，正确、合理使用 相 关设施设备。

8、 质管部建立并保存设备的技术档案，如：使用说明 书、规格参数、验收记录等。

9、 设备档案记录应按质量管理记录凭证的规定要求

保管。

10、记录和数据应可追溯，长期在使用的设备应定期 对设备的相关验证和检定、校准数据进行分析，评定使用效 果以保证测定数据准确。

11＞设备的验证和检定、校准失效或达不到相关规定 的应按要求降级使用或弃用。